Συνεχίζεται σήμερα για τρίτη ημέρα και με μεγάλη προσέλευση ο εμβολιασμός ενηλίκων και παιδιών, που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες υψηλού κινδύνου, κατά της γρίπης Α (Η1Ν1).
Σύμφωνα με τα στοιχεία του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΕΕΛΠΝΟ), 12.714 ενήλικοι και παιδιά, που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου για νόσηση από γρίπη Α (Η1Ν1), εμβολιάσθηκαν τη Δευτέρα, πρώτη ημέρα εμβολιασμού των ευπαθών ομάδων του πληθυσμού, ενώ είχαν ξεπεράσει τους 20.000 μέχρι χθες το μεσημέρι.
Υπενθυμίζεται ότι η τηλεφωνική γραμμή πληροφοριών του ΚΕΕΛΠΝΟ για τον εμβολιασμό, το 1135, δέχθηκε στις 14 – 15 Νοεμβρίου 2.253 κλήσεις, ενώ το περασμένο Σαββατοκύριακο 21 – 22 Νοεμβρίου δέχθηκε 9.123 κλήσεις, γεγονός που δείχνει αυξημένο ενδιαφέρον των πολιτών για τον μαζικό εμβολιασμό κατά της γρίπης Α (Η1Ν1), ενώ, σύμφωνα με όσα έχει ανακοινώσει η υπουργός Υγείας Μαρ. Ξενογιαννακοπούλου, άλλα 45 Κέντρα Υγείας και άλλα 33 ιατρεία του ΙΚΑ θα ενταχθούν τις αμέσως επόμενες ημέρες στη διαδικασία ως κέντρα εμβολιασμού.
Σύμφωνα με έγγραφο του Παγκοσμίου Οργανισμού Υγείας, που παρουσίασε προχθές η Μαρ. Ξενογιαννακοπούλου, μέχρι σήμερα έχουν εμβολιασθεί περισσότεροι από 65 εκατ. άνθρωποι σε 16 χώρες του κόσμου, χωρίς να παρουσιασθούν σοβαρές παρενέργειες, αλλά μόνον ήπιες και αναστρέψιμες.
Η υπουργός Παιδείας ¶. Διαμαντοπούλου ανακοίνωσε χθες ότι οι εκπαιδευτικοί όλων των βαθμίδων εντάσσονται στις ομάδες υπαλλήλων του κρατικού μηχανισμού οι οποίες θα εμβολιασθούν κατά προτεραιότητα από την 1η Δεκεμβρίου.
Διευκρινίσεις για το “Arepanrix”
Πάντως, η φαρμακευτική εταιρεία “GlaxoSmithKline”, παρασκευάστρια των εμβολίων “Pandermix” και “Arepanrix”, εξέδωσε χθες ανακοίνωση σχετικά με παρενέργειες που κατεγράφησαν κατά τον μαζικό εμβολιασμό στον Καναδά.
Η εταιρεία αναφέρει στην ανακοίνωσή της τα εξής: “Κατόπιν συζητήσεων με την αρμόδια υπηρεσία Health Canada, η GlaxoSmithKline συνέστησε εθελοντικά στις επαρχιακές και τοπικές υγειονομικές αρχές να σταματήσουν τη χρήση και να δεσμεύσουν μία συγκεκριμένη παρτίδα του εμβολίου “Arepanrix” έως ότου ολοκληρωθεί η έρευνα που διεξάγουν η υπηρεσία Health Canada, η υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά και η GSK. Η GSK προέβη στην ενέργεια αυτή, σε συνέχεια περισσότερων των αναμενόμενων αναφορών για επεισόδια αναφυλαξίας στην υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά για μία συγκεκριμένη παρτίδα, σε σχέση με άλλες παρτίδες του ιδίου εμβολίου. Από τις 13 Νοεμβρίου, περίπου 7,5 εκατομμύρια δόσεις Arepanrix Η1Ν1 έχουν διατεθεί στον Καναδά και, εξαιρουμένης της συγκεκριμένης παρτίδας που δεσμεύτηκε εθελοντικά, η συχνότητα εμφάνισης αναφυλαξίας μετά από τον εμβολιασμό είναι μικρότερη από 1 περιστατικό στις 100.000 δόσεις. Το ποσοστό αυτό δεν ξεπερνάει τις αναφορές άλλων εμβολίων. Σημειώνεται ότι το εμβόλιο Arepanrix (που παρασκευάζεται στο Quebec – Καναδά) είναι διαφορετικό από το εμβόλιο Pandemrix (που παρασκευάζεται στη Δρέσδη – Γερμανία) το οποίο έχουν προμηθευτεί οι αρχές στην Ελλάδα, καθώς επίσης υπόκειται σε διαφορετική διαδικασία έγκρισης. Το εμβόλιο Arepanrix δεν έχει διατεθεί στην Ελλάδα”.
¶λλα πέντε σοβαρά κρούσματα
Εξάλλου, άλλα 5 σοβαρά κρούσματα γρίπης Α (Η1Ν1) κατέγραψε από χθες η Ελλάδα, μεταξύ των οποίων περιλαμβάνεται μία έγκυος στον τέταρτο προς πέμπτο μήνα της κύησής της, η οποία νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση σε μονάδα εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ) δημοσίου νοσοκομείου, όπως και τα υπόλοιπα 21 σοβαρά περιστατικά της νόσου.
Τέλος, συνεχίζεται καθημερινά με μορφή “χιονοστιβάδας” η προσωρινή παύση της λειτουργίας τμημάτων και τάξεων σχολείων σε όλη τη χώρα, εξαιτίας κρουσμάτων γρίπης Α (Η1Ν1).